ABD’li biyoteknoloji firması Novavax, koronavirüse karşı geliştirdiği aşının Avrupa Birliği (AB) ülkelerinde kullanılması için başvuru yaptı. AB’nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), şirketin resmi başvuruda bulunduğunu açıkladı. EMA’dan yapılan açıklamaya göre, Novavax’ın “Nuvaxovid” aşısı için koşullu pazar onayı değerlendirme süreci başladı. Değerlendirmenin hızlandırılmış bir takvim içinde yürütüleceği, kararın birkaç hafta içinde çıkabileceği belirtildi. EMA, Novavax aşısını daha önce ön değerlendirmeye almıştı. Bu sayede pazar onayı sürecinin nispeten kısa süreceği kaydedildi. Aşının, ABD ve Meksika’da yürütülen üçüncü aşama klinik denemelerde virüse karşı yüzde 90’ın üzerinde bağışıklık sağladığı haziran ayında açıklanmıştı. AB, Novavax’tan 200 milyon doz aşı almak için sözleşme imzalamıştı. 
EMA’nın aşıların koşullu pazar onayı hakkındaki kararı, AB Komisyonu için tavsiye niteliği taşıyor. Son onayı AB Komisyonu veriyor. AB, şu ana kadar Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca ve Johnson & Johnson firmalarınca üretilen aşıların kullanımını onayladı. Sinovac, Sputnik V ve Sanofi Pasteur aşılarının ön değerlendirmesi ise devam ediyor. Üye ülkeler, AB Komisyonu tarafından onaylanmamış aşıları da isterlerse kullanabiliyor.
EMA’nın aşıların koşullu pazar onayı hakkındaki kararı, AB Komisyonu için tavsiye niteliği taşıyor. Son onayı AB Komisyonu veriyor. AB, şu ana kadar Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca ve Johnson & Johnson firmalarınca üretilen aşıların kullanımını onayladı. Sinovac, Sputnik V ve Sanofi Pasteur aşılarının ön değerlendirmesi ise devam ediyor. Üye ülkeler, AB Komisyonu tarafından onaylanmamış aşıları da isterlerse kullanabiliyor.